靶点药物筛选平台

化合物活性筛选的方法，目前主要有实体药物筛选与虚拟药物筛选。

1.实体药物筛选平台

本公司的实体药物筛选平台主要以酶动力学与构建细胞模型筛选为主。

2.计算机虚拟筛选

虚拟筛选(virtual screening，VS)也称计算机筛选，即在进行生物活性筛选之前，利用计算机上的分子对接软件模拟目标靶点与候选药物之间的相互作用，计算两者之间的亲和力大小，以降低实际筛选化合物数目，同时提高先导化合物发现效率

（1）高通量筛选（HTS）

高通量筛选（HTS）在制药和生物技术中的广泛使用意味着现在可以常规地研究大量化合物的生物活性。用常规的生物技术筛选大型化合物库仍然是一个昂贵且耗时的过程。现在，高速计算机基于靶点蛋白的虚拟筛选从靶蛋白的三维结构出发，研究靶蛋白结合位点的特征以及与小分子化合物之间的相互作用模式并根据与结合能相关的打分函数对两者的结合能力进行评价，最终从大量的化合物分子中挑选出结合模式比较合理的化合物用于后续的生物活性测试。这个过程可以大幅降低药物初期开发的周期与成本。

（1-1）有确切的结合位点

注：* 筛选化合物数量可以从几千到几十万个。通过高通量筛选，标准对接，精密对接筛选后，可将化合物数量缩减到十几到几百个。可大幅度缩减需购买或合成的化合物数量，节省经费及科研时间。分子对接提供非共价结对接与共价对接服务

（1-2） 无确切的结合位点

注：* 先检测结合位点，再用化合物对接检测出的所有可能的结合位点。这里同样提供非共价结对接与共价对接服务。

药物研发团队可为您提供如下服务：

新药靶标的可行性评估

高通量筛选和基于结构设计的活性化合物发现

活性化合物到先导化合物的发现

先导化合物的优化

计算机辅助药物设计

构效关系研究